走進李家堂屋，首先映入我們的眼簾的，便是左側(cè)“獎狀墻”上的李復(fù)生、李復(fù)生、李復(fù)生……從這一張張獎狀上，不難看出，一名殘疾孩子的艱辛和付出，這也令我們前去采訪的三位“土記者”們?yōu)橹袆印?/DIV>
本文要說的這名男孩名叫李復(fù)生，今年11歲，是河南省淮濱縣王店鄉(xiāng)吳樓小學(xué)五年級學(xué)生。也是我們?nèi)涨奥動嵅稍L的一名身殘志堅、卻能積極向上的孩子。孩子的爸爸叫李建東，是位退伍軍人，媽媽叫李靜，夫妻倆都是地地道道的農(nóng)民。
2003年，經(jīng)過十月懷胎，李靜又生下了一個胖小子。有了個女兒，又添了個兒子，一家人高興萬分，隨之起名李復(fù)生，并對他進行精心喂養(yǎng)。
2004年，當(dāng)孩子一周歲時，李靜卻漸漸發(fā)現(xiàn)小復(fù)生的身體有些不大對勁，于是，一連幾天夫妻倆便開始對其進行仔細觀察，很快發(fā)現(xiàn)孩子的手、腳及腿部都不那么隨活了。于是，爸媽急忙將他帶到縣醫(yī)院檢查，這一查不當(dāng)僅，可把夫妻倆給嚇壞了。醫(yī)生懷疑這孩子很可能是患上了格林巴利綜合癥，也就是民間俗稱的軟骨病。無奈之下，他們只好丟下手頭的農(nóng)活，帶著小復(fù)生匆匆忙忙的趕到北京兒童醫(yī)院，經(jīng)專家檢查鑒定為格林巴利綜合癥。治療了幾個月，李家花光了東成湊西借的10多萬元錢，后醫(yī)生告訴他們，目前這種病沒有什么太好的治療辦法，只能靠平時注意加強對他的護理和鍛煉，就這樣，夫妻倆在極不情愿的情況下離開了北京。
回到家里，爸媽便成了小復(fù)生的特別護理員。李家種著自家和兄弟家的30多畝土地，但無論地里有多忙，夫妻倆都要留一人在家照顧小復(fù)生。待小復(fù)生長到四、五歲時，爸媽就找來別家孩子用過的幼兒教材，對他進行啟蒙教育，小復(fù)生雖然患上如此大病，但智力正常，學(xué)習(xí)也非常認真。
轉(zhuǎn)眼間，小復(fù)生就到了上學(xué)的年齡，2008年爸媽將他送進了村小學(xué)前班，并替換著送他去學(xué)校。隨著孩子的一天天長大，夫妻倆又替換著背著接送他上學(xué)放學(xué)，風(fēng)雨無阻。后來好心人給他們送來一輛輪椅，推著他上學(xué)，爸媽這才算省點力。小復(fù)生將爸媽的細心呵護和疼愛記在心上，無論老師留下多少作業(yè)，他都堅持認真的完成。
功夫不負有心的孩子。一年級期末考試，小復(fù)生取得了全班數(shù)學(xué)第一名、總分第二名的好成績，以后的各個年級段，小復(fù)生不是三好學(xué)生就是成績名列前幾名，2012年至2013學(xué)年統(tǒng)考中，小復(fù)生又取得了全班總分第二的好成績。在這名幼小孩子的心靈中，感到是：只有這樣，才是對爸爸、媽媽的最好回報。
在學(xué)校小復(fù)生很自強，能不麻煩老師同學(xué)的他就不麻煩，一切盡可能的在輪椅上完成。為了避免上廁所，幾年來，小復(fù)生養(yǎng)成了從不在學(xué)校解大小便的習(xí)慣，這種毅力是常人非常難以做到的。采訪中，我們看到，小復(fù)生除吃飯外，睡覺、穿衣、洗澡都要靠爸媽幫助才能完成。課桌不能用，輪椅上放塊木板就成了他的“課桌”，由于長時間的使用，現(xiàn)木板的兩端已磨明了。平時小復(fù)生在家也很少和兄弟姐妹們玩，而是把更多的時間和精力都用在學(xué)習(xí)上，也從不用家長督促。盡管現(xiàn)在小復(fù)生的病情已趨于穩(wěn)定，但潛在的病魔仍在折磨著他。由于長時間的不規(guī)則休息和坐靠，他的脊椎間有了分離，后背右半部整個凸起，上身變形，左手手指不能自主伸展。
文行至此，我們呼吁社會上的一些好心人，盡可能的關(guān)注和幫助一下這位自強不息的殘疾孩子，從而讓他感受到我們這個社會大家庭的溫暖。
獎狀墻、
媽媽給小復(fù)生穿鞋
小復(fù)生背部嚴重變形
小復(fù)生在認真辦作業(yè)
媽媽送小復(fù)生上學(xué) 王長江邱彥文 毛瑞龍 攝影報道 |
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